Dokumentation af GcMAF i aktion; hør hvad forskerne har fundet ud af om kræft, infektioner, autisme,
Forskere har nu fundet nøglen til immunforsvaret og til hvordan det kan tunes til optimale højder, blot ved hjælp af det lille skukker-protein med navnet GcMAF, som nu kan laves af en unik yoghurt kultur, eller i stærkere kosttilskud som sublingual spray og kosmetisk creme.
Der forskes intensivt i at finde molekyler som kan genoprette kroppens homeostase, -og især i molekyler som kan genoprette og regulerer immunforsvaret. Fejl i reguleringen af immunforsvaret står bag mange sundhedsproblemer og diagnoser, især når man inkluderer sygdomme hvor inflammation er involveret. Derfor er immunterapi det helt store emne for tiden - men det er måske ikke som du tror, for svaret er her allerede, så hvorfor vente...
En af de største opdagelser indenfor immunterapi område, indenfor de sidste 20 år, er identificeringen af et lille sukker-protein som forskere nu ved er ansvarlig for at holde makrofagerne aktive og virkelystne. Man har med andre ord fundet den primære makrofak aktiverende faktor, i et simpelt molekyle som både er med til at styrke immunforsvaret, og samtidig med til at hold det i skak, så det ikke bliver over aktivt. Molekylet er vigtigt for organismen og produceres i meget små mængder hos sunde og raske mennesker -og ud over molekylets immun roller, har det mange andre funktioner og fordele. Kort sagt, så er det et molekyle som er vigtigt og som kroppen forventer!
Makrofager er en vital del af immunforsvaret og findes over hele kroppen i forskellige udgaver. Så det siger sig selv, at det er en fordel at der er nok af dem og at de er aktive, effektive og mobile. Her er en liste over de steder makrofager findes.
Hvad hedder sukker proteinet som kan aktiverer immunforsvaret ?
Proteinet hedder GcMAF...det er en forkortelse for "Group specific Component Macrophage Activating Factor"; eller "Gc Protein-derived Macrophage Activating Factor"
Kroppen laver GcMAF ud af Gc Globulin som også kendes som Vitamin-D-Bindende Protein (VDBP) (Gc DBP), som er det molekyle som er ansvarlig for at opbevare og transporterer D-Vitamin rundt i kroppen og fjerne g-Aktin fra blodet. Gc Globulin konverteres til GcMAF hvis alle komponenter er til stede og processen ikke bliver blokeret! Det lyder måske ikke af meget, at man har identificeret den primære makrofag aktiverende faktor (MAF) men det er det! Det er kæmpe stort! Implikationerne er enorme og der er nu et ræs igang, om at opfinde syntetiske og kunstige analog udgaver af det lille MAF molekyle, som har samme effekt, men som kan kaldes for en "egen opfindelse" så den kan patenteres og markedsføres.... Du tænker måske: "hvorfor kan man ikke bare sætte det naturlige produkt på markedet nu, til gavn for de mange syge som lider, når man allerede kender funktionen og fordelene, i stedet for at vente?".... svaret er desværre, at realiteterne er at det ville stride imod medicinal selskabernes målsætning. De har jo ejere og aktionærer som mange andre forretninger, og mange af de store er endda på børsen, og som aktionær er det en rigtig negativ melding af få, hvis ledelsen fortæller at man nu vil bruge penge på markedsføring af et nyt produkt som frit kan kopieres af alle andre, så der bliver priskrig, og samtidig gør det nye produkt en stor del af de patent produkter, selskabet nu laver størstedelen af sin omsætning på, overflødige... du kan gode se det for dig ik.... det kommer ikke til at ske. Den direktør som ville komme med den melding til aktionærerne, ville selvfølgelig straks blive fyret :) Det er selvfølgelig kedeligt at det er almen viden, at strategien bag ved produkter til helbredelse, er den samme som hvis det havde været et bil mærke, en ny type IT udstyr, en ny smart telefon eller et nyt fødevarer brand, men det er business og ikke idealerne som hersker, så derfor er det nødvendigt at den enkelte forbruger sætter sig ind i mulighederne selv, og ikke venter på at løsningen bliver præsenteret på TV, for det kummer næppe til at ske... Nej, man kunne naturligvis aldrig finde på at sætte en naturlig og ikke patenterbar udgave på markedet som det første, for det ville ødelægge et enormt marked og det er grunden til at specialister og myndigheder lige nu spiller uvidende overfor effekten af Gcmaf, samtidig med at studierne alle peger på at folk med nedsat immunitet, infektioner, inflammatoriske sygdomme, autisme og kræft, kan have gavn af re-supplementering med GcMAF, så deres mangel kan blive ophævet og systemet forhåbentligt igen blive kick-startet. Igen, man kender altså GcMAF's vigtige roller i kroppen og ved hvad der sker når den tilføres i større mængder til både celle kulturer og levende dyr og mennesker...og der sker altid det samme, makrofagerne begynder at virke igen, og nedkæmpning af fjender påbegyndes. Men kander udemærket godt GcMAF's fordele og dens funktion, men intet medicinal selskab har taget det naturlige produktet hele vejen igennem godkendelses møllen endnu, så går det under begegnelsen "ulovlig medicin", så længe det ikke er godkendt. Også selvom molekylet er identisk med det som sunde og raske kroppe laver en lille smule af dagligt, og mangel på dette gcmaf medfører immun underskud og immun dysregulering. Benytter en læge sig af et ikke godkendt præparat risikerer han at blive beskyldt for kvaksalveri og kan miste sin licens, også selvom der foreligger masser af studier på dets effekt. Heldigvis har man som frit tænkende voksent menneske, mulighed for at købe kosttilskud fra hele verden, som indeholder molekylet i sin naturlige form, udvundet af colostrum-mælk. Dvs. det er udvundet af en simpel og sikker fødevarer, hvorefter man kan vælge at spise det, påfører det på huden eller tage det under tungen, og nogen vælger endda at indånde deres kosttilskuds spray via en kold-fordamper som hedder en nebulizer, for at få det ned i lungerne (men det er selvfølgelig ikke en metode som producenten kan godkende eller anbefale : ) Man kan bestille det som et kosttilskud udvundet af mælk, i form af det uspecifikke "Milk Derived Glycoprotein - Vitamin D Binding Protein" Hvis en sygdom eller et problem har forbindelse til immun dysregulering, dysfunktion, autoimmunitet, immun underskud (lavt immunforsvar), inflammation eller en kombination, er der en god chance for at GcMAF kan være med til at genoprette ligevægten i immunsystemet igen.
Autoimmunitet (hvor immunforsvaret ikke reguleres ordenligt og angriber kroppen selv)
Immun underskud (immun mangel hvor trusler ikke elimineres og fjernes, og vedligeholdelses opgaver og opbygning ikke varetages tilstrækkeligt, hvilket efterlader organismen åben for et hav af problemer, som infektioner, vira, kronisk sygdom og kræft)
Inflammatoriske sygdomme. Hvor en lokal eller systemisk inflammation ikke afbrydes eller kontrolleres af immunforsvaret og får lov at fortsætter, med forskellige degenerative diagnoser til følge. Der findes flere end 100 forskellige diagnoser som relateres til inflammation, men nogle af de mest kendte er Alzheimer's, Gigt, Asthma, Chron's, Fibromyalgi, Parkinson's, Colitis, Dermatitis, Åreforkalkning og Sclerose MS.
Forskningen er meget klar om at GcMAF AKTIVERER MAKROFAGER og modulerer immunsystemet. Den del er ikke til diskussion! Det store spørgsmål er kun, hvor kan det have en effekt og hvor har det ingen effekt. Og når det har en effekt, hvor godt er det så og hvor lidt eller meget skal der til? Alt er langt fra kendt endnu, men der er efterhånden opbygget meget stor viden rund omkring i verden på klinikker og universiteter, så man har ret god erfaring med doseringer, varighed, bivirkninger og sikkerhed. Doseringer spænder fra 100ng om ugen til over 6000ng ugentligt, alt efter problemstillingen og sværhedsgraden. Der startes altid langsomt og forsigtigt, med en meget lav enkelt dosis, hvorefter der afventes i 3-6 dage, hvor virkninger og bivirkninger noteres. Hvis alt går fint, øges dosis langsomt og frekvensen for indtag øges hen over 2-4 uger, hvor man forsøger at ender ud med den dosering som var målsætningen. Bivirkninger opleves som de typiske tegn på et aktivt immnforsvar, med mild feber, hovedpine og influenza lignende symptomer og utilpashed. Ifølge flere internet kilder opleves de i mild grad hos omkring 10-20%. Nogle vælger at nedsætte dosis eller helt at holde pause hvis dette indtræffer. Som med alt andet er sund fornuft og forsigtighed en god ting, og men bør ikke have stress eller travlt med at komme op i dosis, hurtigere end planlagt. Det kan være en god ide at tage følgende basale kosttilskud sammen med et MAF tilskud eller decideret MAF behandling, eks. 5000 IU D3 Vitamin og 200-300 mcg Selen per dag. Referencer fra forskning, forskere og klinikker, taler for at GcMAF kan have gavnlig effekt ved følgende og relaterede problemer:
Epstein-Barr Virus (EBV)
Hepatitis B virus (HBV) Herpes Simplex virus (HSV) Cystitis
Hepatitis C virus (HCV) Multiple sclerosis (MS) Osteoporosis Urinary tract infection (UTI)
Autism Spectrum Disorders (ASD) Rheumatoid arthritis (RA) Endometriosis
Chronic Fatigue Syndrome (CFS) Lyme disease (Lyme borreliosis) IgA deficiency disorder
Myalgic Encephalomyelitis (ME) Mycobacteria infections Parkinson's disease
Tuberculosis Fibromyalgia Human papillomavirus (HPV)
Lupus (Systemic lupus erythematosus, SLE) HIV AIDS Dengue fever
Pneumonia infection Warts caused by viral infection Norovirus
Malaria Influenza virus (flu) Herpes simplex virus (HSV)
Q fever (Coxiella burnetii) Polycystic ovary syndrome (PCOS) Chicken pox (varicella zoster virus)
Psoriasis Respiratory tract infections Ulcerative colitis Crohn's disease
Type 1 diabetes (T1DM), insulin-dependent diabetes (IDDM)Type 1.5 diabetes, Latent autoimmune diabetes of adults (LADA)
Forudsat at der er en nedsat immunfunktion, kan det være spændende at få foretaget en Nagalase Activity Assay hos RedLabs i Belgien. Det kan også være interessant hvis man ønsker at følge udviklingen af de tilskud man tager eller skal til at begynde med, eller hvis man ønsker at sikre sig at den version man har valgt, også gør dem man håber på. Testen er simpel og kræver kun at du sender en blodprøve til Belgien med hurtig-fragt. Instruktionerne står på deres hjemmeside og testen koster kun € 50,- I modsætning til mange andre Nagalase tests fra andre udbydere, så giver RedLabs både tallet på Nagalase alene og det "effektive nagalase", hvor parametre som har indvirkning på nagalase tallet, tillægges og frætrækkes. Testen består derfor af følgende 3 ting i forening: Gc globulin Dipeptidyl-peptidase 4 Nagalase
Inden vi går til den lange reference liste over gcmaf studier, så kommer først et par studier og erfaringer som bekræfter meget af den information du har læst indtil nu. 1# Hvad gør GcMAF i kroppen og hvad kender man om dens funktion allerede. Publiceret i Anticancer Research 22: 4297-4300 (2002) Inflammation induces chemotaxis and activation of macrophages, which thus leads to immune development.Macrophages are known to play a critical role in antitumor immunity. They can also infiltrate tumor tissues and are found at most tumor sites. MeanWhile, Group specific component (Gc protein), also known as Gc globulin orvitamin D3-binding protein, is a serum protein which has been reportcd as a precursor for macrophage activating factor.The role of Gc protein in inflammation-mediated Correspondence to macrophage activation was established by Yamamoto et al...Gc protein has been reported to have multifunctional properties as a transporter of serum vitamin D3 and its metabolites, an actin scavenger during cellular injury, a binder of fatty acid, and a chemotaxin for phagocytic cells and also to play a role in macrophage activation as a precursor for macrophage activating factor. 2# Resultat åbner for GcMAF behandling af neurodegenerative sygdomme som Parkinson's og Alzheimer's til Myalgic Encaphalomyelitis og ASD (Autism Spectrum Disorder) Italien Journal of Anatomy and Embryology Vol. 118 n.2 143, 2013 Vitamin D binding protein-derived macrophage activating factor stimulates proliferation and signalling in a human neuronal cell line. Vitamin-D-Binding-Protein MAF (DBP-MAF) and VitD receptor (VDR) are essential for adult neurogenesis, and this effect could be responsible for the recently reported effect of DBP-MAF on autism spectrum disorders (ASD). In order to test this hypothesis, we challanged a human neuronal cell line with DBP-MAF, and we studied cAMP formation, cell proliferation, apoptosis and cell morphology... ...DBP-MAF induced rapid (15 min) formation of cAMP in a dose-dependent manner (0.4-40 ng/ml) as well as increase in cell proliferation at 24-48 and 72 hours. Cell morphology was consistent with neurogenesis and an increase in the number of cells with high synthetic activity was observed. No apoptosis following DBP-MAF treatment was observed. Resultat og konklusion: Our results open the way to exploit these newly discribed effects to treat neurodegenerative disorders from Parkinson's and Alzheimer's diseases to Myalgic Encephalomyelitis and ASD (Autism Spectrum Disorder).
3# Et studie relateret på infektions sygdomme og former for kronisk træthed.
Oral Colostrum Macrophage-activating Factor for Serious Infection and Chronic Fatigue Syndrome: Tree Case Reports.
Background: Gc protein-derived macrophage-activating factor (GcMAF) immunotherapy has been steadily advancing over the last two decades. Oral colostrum macrophage-activating factor (MAF) produced from bovine colostrum has shown high macrophage phagocytic activity. GcMAF-based immunotherapy has a wide application for use in treating many diseases via macrophage activation or for use as supportive therapy. RESULTS: Three case studies demonstrate that oral colostrum MAF can be used for serious infection and chronic fatigue syndrome (CFS) without adverse effects. CONCLUSION: We demonstrate that colostrum MAF shows promising clinical results in patients with infectious diseases and for symptoms of fatigue, which is common in many chronic diseases.
Foredrag/undervisning af Research Director, Dr. Kevin Bethel MD CM FAARM, fra IAT Clinic Bahamas, i GcMAF Immunterapi - dens brug, fordele og funktioner. 1#
2#
Her er en liste over publiceret GcMAF forskning fra US Library of Medicine www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed - genereret med følgende søgninger: "GcMAF" "DBPMAF" “vitamin D binding protein” “Macrophage activating factor”
1: Hamilton G, Rath B, Klameth L, Hochmair MJ. Small cell lung cancer: Recruitment of macrophages by circulating tumor cells. Oncoimmunology. 2015 Oct 29;5(3):e1093277. eCollection 2016 Mar. PubMed PMID: 27141354; PubMed Central PMCID: PMC4839345.
2: Delanghe JR, Speeckaert R, Speeckaert MM. Behind the scenes of vitamin D binding protein: more than vitamin D binding. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2015 Oct;29(5):773-86. doi: 10.1016/j.beem.2015.06.006. Epub 2015 Jul 2. Review. PubMed PMID: 26522461.
3: Inui T, Kubo K, Kuchiike D, Uto Y, Nishikata T, Sakamoto N, Mette M. Oral Colostrum Macrophage-activating Factor for Serious Infection and Chronic Fatigue Syndrome: Three Case Reports. Anticancer Res. 2015 Aug;35(8):4545-9. PubMed PMID: 26168499.
4: Uto Y, Kawai T, Sasaki T, Hamada K, Yamada H, Kuchiike D, Kubo K, Inui T, Mette M, Tokunaga K, Hayakawa A, Go A, Oosaki T. Degalactosylated/Desialylated Bovine Colostrum Induces Macrophage Phagocytic Activity Independently of Inflammatory Cytokine Production. Anticancer Res. 2015 Aug;35(8):4487-92. PubMed PMID: 26168491.
5: Branca JJ, Morucci G, Malentacchi F, Gelmini S, Ruggiero M, Pacini S. Effects of oxaliplatin and oleic acid Gc-protein-derived macrophage-activating factor on murine and human microglia. J Neurosci Res. 2015 Sep;93(9):1364-77. doi: 10.1002/jnr.23588. Epub 2015 Mar 18. PubMed PMID: 25782915.
6: Morucci G, Branca JJ, Gulisano M, Ruggiero M, Paternostro F, Pacini A, Di Cesare Mannelli L, Pacini S. Gc-protein-derived macrophage activating factor counteracts the neuronal damage induced by oxaliplatin. Anticancer Drugs. 2015 Feb;26(2):197-209. doi: 10.1097/CAD.0000000000000177. PubMed PMID: 25304987.
7: Immunotherapy of metastatic colorectal cancer with vitamin D-binding protein-derived macrophage-activating factor, GcMAF. Cancer Immunol Immunother. 2014 Dec;63(12):1349.
8: ‘Immunotherapy of metastatic breast cancer patients with vitamin D-binding protein-derived macrophage activating factor (GcMAF)’ by Yamamoto, N., Suyama, H., Yamamoto, N. and Ushijima, N. Int J Cancer. 2014 Sep 15;135(6):1509. PubMed PMID: 25180398.
9: Inui T, Makita K, Miura H, Matsuda A, Kuchiike D, Kubo K, Mette M, Uto Y, Nishikata T, Hori H, Sakamoto N. Case report: A breast cancer patient treated with GcMAF, sonodynamic therapy and hormone therapy. Anticancer Res. 2014 Aug;34(8):4589-93. Erratum in: Anticancer Res. 2015 Apr;35(4):2477. PubMed PMID: 25075104.
10: Ishikawa M, Inoue T, Inui T, Kuchiike D, Kubo K, Uto Y, Nishikata T. A novel assay system for macrophage-activating factor activity using a human U937 cell line. Anticancer Res. 2014 Aug;34(8):4577-81. PubMed PMID: 25075102.
11: Ruggiero M, Ward E, Smith R, Branca JJ, Noakes D, Morucci G, Taubmann M, Thyer L, Pacini S. Oleic Acid, deglycosylated vitamin D-binding protein, nitric oxide: a molecular triad made lethal to cancer. Anticancer Res. 2014 Jul;34(7):3569-78. PubMed PMID: 24982371.
12: Siniscalco D, Bradstreet JJ, Cirillo A, Antonucci N. The in vitro GcMAF effects on endocannabinoid system transcriptionomics, receptor formation, and cell activity of autism-derived macrophages. J Neuroinflammation. 2014 Apr 17;11:78. doi: 10.1186/1742-2094-11-78. PubMed PMID: 24739187; PubMed Central PMCID: PMC3996516.
13: Ikeda T, Kasai M, Tatsukawa E, Kamitakahara M, Shibata Y, Yokoi T, Nemoto TK, Ioku K. A bone substitute with high affinity for vitamin D-binding protein–relationship with niche of osteoclasts. J Cell Mol Med. 2014 Jan;18(1):170-80. doi: 10.1111/jcmm.12180. Epub 2013 Nov 28. PubMed PMID: 24286277; PubMed Central PMCID: PMC3916128.
14: Thyer L, Ward E, Smith R, Branca JJ, Morucci G, Gulisano M, Noakes D, Eslinger R, Pacini S. GC protein-derived macrophage-activating factor decreases α-N-acetylgalactosaminidase levels in advanced cancer patients. Oncoimmunology. 2013 Aug 1;2(8):e25769. Epub 2013 Jul 29. PubMed PMID: 24179708; PubMed Central PMCID: PMC3812199.
15: Sayegh L, Fuleihan Gel-H, Nassar AH. Vitamin D in endometriosis: a causative or confounding factor? Metabolism. 2014 Jan;63(1):32-41. doi: 10.1016/j.metabol.2013.09.012. Epub 2013 Oct 14. Review. PubMed PMID: 24135500.
16: Thyer L, Ward E, Smith R, Fiore MG, Magherini S, Branca JJ, Morucci G, Gulisano M, Ruggiero M, Pacini S. A novel role for a major component of the vitamin D axis: vitamin D binding protein-derived macrophage activating factor induces human breast cancer cell apoptosis through stimulation of macrophages. Nutrients. 2013 Jul 8;5(7):2577-89. doi: 10.3390/nu5072577. PubMed PMID: 23857228; PubMed Central PMCID: PMC3738989.
17: Inui T, Kuchiike D, Kubo K, Mette M, Uto Y, Hori H, Sakamoto N. Clinical experience of integrative cancer immunotherapy with GcMAF. Anticancer Res. 2013 Jul;33(7):2917-9. PubMed PMID: 23780980.
18: Hirota K, Nakagawa Y, Takeuchi R, Uto Y, Hori H, Onizuka S, Terada H. Antitumor effect of degalactosylated gc-globulin on orthotopic grafted lung cancer in mice. Anticancer Res. 2013 Jul;33(7):2911-5. PubMed PMID: 23780979.
19: Kuchiike D, Uto Y, Mukai H, Ishiyama N, Abe C, Tanaka D, Kawai T, Kubo K, Mette M, Inui T, Endo Y, Hori H. Degalactosylated/desialylated human serum containing GcMAF induces macrophage phagocytic activity and in vivo antitumor activity. Anticancer Res. 2013 Jul;33(7):2881-5. PubMed PMID: 23780974.
20: Toyohara Y, Hashitani S, Kishimoto H, Noguchi K, Yamamoto N, Urade M.
Inhibitory effect of vitamin D-binding protein-derived macrophage activating factor on DMBA-induced hamster cheek pouch carcinogenesis and its derived carcinoma cell line. Oncol Lett. 2011 Jul;2(4):685-691. Epub 2011 May 13. PubMed PMID: 22848250; PubMed Central PMCID: PMC3406437.
21: Bellone M, Rigamonti N. Vitamin D-binding protein-derived macrophage-activating factor, GcMAF, and prostate cancer. Cancer Immunol Immunother. 2012 Dec;61(12):2377-8. doi: 10.1007/s00262-012-1310-9. Epub 2012 Jun 28. PubMed PMID: 22740161.
22: Uto Y, Yamamoto S, Mukai H, Ishiyama N, Takeuchi R, Nakagawa Y, Hirota K, Terada H, Onizuka S, Hori H. β-Galactosidase treatment is a common first-stage modification of the three major subtypes of Gc protein to GcMAF. Anticancer Res. 2012 Jun;32(6):2359-64. PubMed PMID: 22641675.
23: Pacini S, Punzi T, Morucci G, Gulisano M, Ruggiero M. Effects of vitamin D-binding protein-derived macrophage-activating factor on human breast cancer cells. Anticancer Res. 2012 Jan;32(1):45-52. PubMed PMID: 22213287.